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货号	产品名	描述	纯度
PL14687	BTZ043	BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。	≥99%
PL03846	JIB-04	JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其 IC50 值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290 nM。	≥98%
PL09215	Zuclopenthixol	Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。	≥98%
PL11911	PCO371	PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂，对 PTHR2 无作用。	≥98%
PL07321	Fumarate hydratase-IN-1	Fumarate hydratase-IN-1 (compound 2) 是一种细胞可渗透性的富马酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制剂。Fumarate hydratase-IN-1 对几种细胞系具有抗增殖活性，平均 IC50 为 2.2 μM。	≥99%
PL04154	EIDD-2749	EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服治疗候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。	≥99%
PL02586	MK-3697	MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂，Ki值为0.95nM。	≥99%
PL01800	ASTX660	ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。	≥99%
PL08224	SP-420	SP-420是desferrithiocin类似物，比desferrithiocin的铁清除效率更高，ICE值26.7。	≥99%
PL02632	THAL-SNS-032	THAL-SNS-032 是一种选择性的 CDK 降解剂，由 CDK 配体 SNS-032，Cereblon E3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物和一个 linker 组成 PROTAC 连接体。	≥99%