| PL01573 |
Tiaprofenic acid
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Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎作用的口服非甾体抗炎药 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。 |
≥99% |
| PL11597 |
DBPR108
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DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂,IC50值为15nM,对DPP8和DPP9基本无抑制。 |
≥98% |
| PL08804 |
Chlorfenapyr
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Chlorfenapyr 是一种吡咯类杀虫剂,通过混合功能氧化酶氧化去除 Chlorfenapyr 的 N-乙氧基甲基会产生一种活性代谢物 CL 303268。Chlorfenapyr 用于白蚁防治和作物保护,可防治多种昆虫和螨类害虫。 |
≥98% |
| PL03460 |
HPN-01
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HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂,对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC50 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性,包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。 |
≥98% |
| PL01819 |
ETP-45658
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ETP-45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC50 值分别为 22.0 nM,39.8 nM,129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50=70.6 nM) 和 mTOR (IC50=152.0 |
≥98% |
| PL14891 |
Fatostatin
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Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 |
≥99% |
| PL08774 |
LCH-7749944
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LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。 |
≥99% |
| PL12059 |
Cymoxanil
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Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。 |
≥98% |
| PL11043 |
GSK429286A
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GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。 |
≥98% |
| PL09552 |
CPDA
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CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。 |
≥98% |