| PL01888 |
HDAC8-IN-1
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HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。 |
≥99% |
| PL14613 |
AN2718
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AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成,从而抑制真菌的生长。 |
≥99% |
| PL09733 |
Vardenafil hydrochloride
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Vardenafil hydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride 对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM) ,PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 有不同的抑制作用。Vardenafil hydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。 |
≥99% |
| PL07390 |
GW806742X
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GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。 |
≥98% |
| PL13189 |
Wnt pathway activator 2
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Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 13 nM,详细情况请参考专利 WO2012024404A1,compound 2。 |
≥98% |
| PL12113 |
RN-18
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RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。 |
≥98% |
| PL11638 |
ALK2-IN-4
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ALK2-IN-4 是一种有效的 ALK2 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2020086963A1,compound Formula I free base。 |
≥99% |
| PL02056 |
JNJ-632
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JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
≥99% |
| PL08741 |
MAPK13-IN-1
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MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂,其 IC50 值为 620 nM。 |
≥99% |
| PL11580 |
MST-312
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MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究,如多发性骨髓瘤 (MM)。 |
≥98% |