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PL12051 Qstatin QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。 ≥98.0%
PL12338 TLR7 agonist 2 TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。 ≥99%
PL13396 XD14 XD14 是一种有效的 BET 抑制剂,具有抗肿瘤作用。它与 BRD2、BRD3 和 BRD4 的结合常数分别为 170 nM、380 nM 和 160 nM。 ≥95%
PL02886 DC-05 DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。 ≥99%
PL07291 Apararenone Apararenone (MT-3995) 是新型非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于研究糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎。 ≥98%
PL13923 Prochloraz Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 是雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 拮抗剂以及芳香酶 (aromatase) 抑制剂,IC50 值分别为 25 μM、4 μM 和 0.3 μM。Prochloraz 也能够激活芳烃受体 (AhR),EC50 为 1 μM。 ≥99%
PL04641 MIM1 MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。 ≥98%
PL07605 Aficamten Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂,IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。 ≥99%
PL12568 Diroximel fumarate Diroximel fumarate (ALKS 8700) 是一种具有口服活性的富马酸单乙酯 (MMF) 的前体药物,为一种控释制剂。Diroximel fumarate 被认为与其活性代谢物富马酸二甲酯 (DMF) 的活性等效。Diroximel fumarate 具有良好的安全性和有效性,有用于多发性硬化 (MS) 研究的潜力。 ≥99%
PL10043 MA-0204 MA-0204 是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。 ≥99%