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PL03826 DDO-5936 DDO-5936 是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。 ≥95%
PL10610 dBET57 dBET57 是一种有效选择性的 BRD4BD1 降解剂,基于 PROTAC 技术。dBET57 介导了 E3 泛素连接酶 CRL4Cereblon 的招募,对 BRD4BD1 作用的 DC50/5h 值为 500 nM,对 PL05584 Thiamine disulfide Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物,是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。 ≥95%
PL04508 Kobe0065 Kobe0065 是一种新颖的,有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂,能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。 ≥98%
PL08027 Deltorphin I Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。 ≥99%
PL04455 AZ20 AZ20 是一种有效的,选择性的 ATR 抑制剂,IC50 值为 5 nM;同时可抑制 mTOR 活性,IC50 值为 38 nM。 ≥99%
PL03815 DHODH-IN-16 DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 ≥99%
PL03046 GLPG0974 GLPG0974是游离脂肪酸受体-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43)) 拮抗剂,IC50 值为 9 nM。 ≥98%
PL02789 WS-383 WS-383 是一种有效、选择性、可逆的 DCN1-UBC12 相互作用抑制剂,IC50 值为 11 nM。WS-383 抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰,引起 p21,p27 和 NRF2 的积累。 ≥99%
PL01151 SAR-20347 SAR-20347 是 TYK2,JAK1,JAK2 和 JAK3 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.6, 23, 26 和 41 nM。 ≥97%