CID44216842|1222513-26-9|(Cdc42-IN-1)-陌孚医药/Medlife

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CID44216842 (Synonyms: Cdc42-IN-1)

目录号: PL10849 纯度: ≥99%

CAS No. :1222513-26-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL10849-5mg	5mg	¥1607.00	请登录
PL10849-10mg	10mg	¥2732.00	请登录
PL10849-25mg	25mg	¥5625.00	请登录
PL10849-50mg	50mg	¥8840.00	请登录
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PL10849-200mg	200mg	询价	询价
PL10849-500mg	500mg	询价	询价
PL10849-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1768.00	请登录

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中文名称	CID44216842
中文别名	化合物CID44216842;4-(5-(4-溴苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺;4-[3-(4-溴苯基)-5-(3-甲氧基苯基)-3,4-二氢吡唑-2-YL]苯磺酰胺
英文名称	CID44216842
英文别名	KSC-221-15;CID44216842;4-[3-(4-Bromophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide;KUC103479N-02;Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-;CID44216842 >=98% (HPLC);4-(5-(4-Bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide;diseases,neutrophils,ovarian,disorders,Cdc42,fibroblasts,breast,hepatitis C,CID 44216842,retardation,Inhibitor,CID44216842,Ras,cancer,kidney epithelia,mental,inhibit,immune,virus,neurological,CID-44216842
Cas No.	1222513-26-9
分子式	C₂₂H₂₀BrN₃O₃S
分子量	486.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC₅₀ 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
生物活性	CID44216842 (Cdc42-IN-1) is a potent Cdc42-selective guanine nucleotide binding lead inhibitor. The EC 50 s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 1.0 and 1.2 μM in GTP binding assay, respectively. The EC 50 s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 0.3 and 0.5 μM in GDP binding assay, respectively. Use as a molecular probe.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EC50: 1.0 μM (Cdc42 WT, in GTP binding assay) and 1.2 μM (Cdc42Q61L mutant, in GTP binding assay) EC50: 0.3 μM (Cdc42 WT, in GDP binding assay) and 0.5 μM (Cdc42Q61L mutant, in GDP binding assay)
体外研究(In Vitro)	CID44216842 inhibits GTP binding to both Cdc42 and its mutant in a dose-dependent manner. The inhibition is specific toward Cdc42 with no effects on other GTPases including Rac and Rho in the same family. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Lin Hong, et al. Characterization of a Cdc42 Protein Inhibitor and Its Use as a Molecular Probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (514.00 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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