K-Ras-IN-1
目录号: PL10858 纯度: ≥98%
CAS No. :84783-01-7
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中文名称
K-Ras-IN-1
中文别名
(2-羟基苯基)-1-吡咯烷基甲硫酮;K-Ras-IN-1
英文名称
K-Ras-IN-1
英文别名
K-Ras-IN-1;(2-Hydroxyphenyl)(Pyrrolidin-1-Yl)methanethione;(2-Hydroxy-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methanethione;o-hydroxythiobenzopyrrolidide;CBMicro_013683;MLS000974614;HMS2836K18;BCP19051;SMSF0013305;1-(2-Hydroxythiobenzoyl)pyrrolidine;STL436470;2-(1-pyrrolidinylcarbonothioyl)phenol;2-(1-Pyrrolidinylcarbothioyl)phenol #;CB05192;SMR000496877;1-[(2-Hydroxypheny
Cas No.
84783-01-7
分子式
C11H13NOs
分子量
207.29
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
K-Ras-IN-1 是一种 K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。K-Ras-IN-1 有潜力用于胰腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
生物活性
K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor. K-Ras-IN-1 binds to K-Ras (WT), K-Ras (G12D), K-Ras (G12V), and H-Ras. K-Ras-IN-1 has potential for the research of pancreatic, colon and lung carcinomas.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
K-Ras
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Sun Q, et al. Discovery of small molecules that bind to K-Ras and inhibit Sos-mediated activation. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Jun 18;51(25):6140-6143
[2]. Hocker HJ, et al. LIBSA--a method for the determination of ligand-binding preference to allosteric sites on receptor ensembles. J Chem Inf Model. 2014 Feb 24;54(2):530-538.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (482.42 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2