SIRT6 activator 12q|2601734-99-8|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

SIRT6 activator 12q

目录号: PL11289 纯度: ≥98%

CAS No. :2601734-99-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL11289-5mg	5mg	¥1928.00	请登录
PL11289-10mg	10mg	¥3214.00	请登录
PL11289-25mg	25mg	¥6268.00	请登录
PL11289-50mg	50mg	¥9643.00	请登录
PL11289-100mg	100mg	¥14465.00	请登录
PL11289-200mg	200mg	询价	询价
PL11289-500mg	500mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	SIRT6 activator 12q
英文名称	SIRT6 activator 12q
英文别名	SIRT6 activator 12q
Cas No.	2601734-99-8
分子式	C₃₁H₂₂N₂O₂
分子量	454.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的IC₅₀ 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 µM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。
生物活性	SIRT6 activator 12q is potent, selective and orally active SIRT6 activator with IC 50 values of 171.20, >200, >200, >200, 0.58 μM for SIRT1, SIRT2, SIRT3, SIRT5, SIRT6, respectively. SIRT6 activator 12q inhibits cell growth and migration. SIRT6 activator 12q induces Apoptosis and cell cycle arrest at G2 phase. SIRT6 activator 12q shows anticancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SIRT1 171.2 μM (IC50) SIRT2 >200 μM (IC
体外研究(In Vitro)	SIRT6 activator 12q (2.5, 5, 10 μM; 14, 18 days) 以剂量依赖性方式抑制 PANC-1、BXPC-3、MIAPaCa-2 和 AsPC-1 细胞的集落形成. SIRT6 activator 12q (10, 25, 50 μM; 48 h) 以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2 期[1]。 SIRT6 activator 12q (12.5, 25, 50 μM; 48 h) 以剂量依赖性方式降低 PANC-1 和 BXPC-3 细胞中 H3K9ac、H3K18ac 和 H3K56ac 的蛋白表达。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	SIRT6 activator 12q (100, 150 mg/kg; p.o.; daily for 30 days) 以剂量依赖性方式抑制小鼠肿瘤生长。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: BALB/c female nude mice (human pancreatic tumor xenogra
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chen X, et al. Discovery of Potent Small-Molecule SIRT6 Activators: Structure-Activity Relationship and Anti-Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Activity. J Med Chem. 2020 Sep 24;63(18):10474-10495.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (55.00 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation