SRT 1720 dihydrochloride
目录号: PL11303 纯度: ≥98%
CAS No. :2468639-77-0
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中文名称
SRT 1720 dihydrochloride
英文名称
SRT 1720 dihydrochloride
英文别名
2-Quinoxalinecarboxamide, N-[2-[3-(1-piperazinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-, hydrochloride (1:2);SRT 1720 dihydrochloride
Cas No.
2468639-77-0
分子式
C25H24ClN7Os
分子量
506.02
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂,EC50 为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
生物活性
SRT 1720 dihydrochloride is a selective and orally active activator of SIRT1 with an EC 50 of 0.10 μM, and shows less potent activities on SIRT2 and SIRT3.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
SIRT1 0.10 μM (EC50)
体外研究(In Vitro)
即使在没有 SIRT1 的情况下,SRT 1720 dihydrochloride 也能有效地降低细胞中 p53 的乙酰化,这归因于组蛋白乙酰转移酶 p300。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)
SRT 1720 (10, 30, 100 mg/kg, p.o.) dihydrochloride 处理显著降低 Lep 小鼠的空腹血糖至接近正常水平。
SRT 1720 dihydrochloride 能够保护小鼠免受饮食诱导的肥胖的负面影响,并通过 SIRT1 的下游靶点,如 PGC1α 和 FOXO1,与脂肪酸和氧化代谢的代谢适应有关。
SRT 1720 (50-100 mg/kg, p.o.) dihydrochloride 在肺气肿发展过程中减弱弹性酶诱导的气道扩大和肺功能损害,并降低野生小鼠的动脉氧饱和度。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Milne JC et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29;450(7170):712-6
[2]. Baur JA, et al. Are sirtuins viable targets for improving healthspan and lifespan?,Nat Rev Drug Discov. 2012 Jun 1;11(6):443-61
[3]. Yao H, et al. SIRT1 protects agai
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 85 mg/mL (156.69 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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