SRT 2183|1001908-89-9|-陌孚医药/Medlife

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SRT 2183

目录号: PL11304 纯度: ≥98%

CAS No. :1001908-89-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL11304-5mg	5mg	¥1928.00	请登录
PL11304-10mg	10mg	¥6268.00	请登录
PL11304-50mg	50mg	询价	询价
PL11304-100mg	100mg	询价	询价
PL11304-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2121.00	请登录

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中文名称	SRT 2183
英文名称	SRT 2183
英文别名	SRT2183;(R)-N-(2-(3-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)Methyl)iMidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-naphthaMide;SRT 2183;HMS3886H08;BQB90889;BDBM50376978;s8270;Q7392861;N-[2-[3-[[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]methyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]naphthalene-2-carboxamide;6FKU9G9CX6;2-Naphthalenecarboxamide, N-(2-(3-(((3R)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl)methyl)imidazo(2,1-b)thiazol-6-yl)phenyl)-;N-(2-(3-(((3R)-3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)methyl)imidazo(2,1-b)thiazol-6-yl)phenyl)-2-naphthal
Cas No.	1001908-89-9
分子式	C₂₇H₂₄N₄O₂S
分子量	468.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC_1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。
生物活性	SRT 2183 is a selective Sirtuin-1 (SIRT1) activator with an EC 1.5 value of 0.36 μM. SRT 2183 induces growth arrest and apoptosis, concomitant with deacetylation of STAT3 and NF-κB, and reduction of c-Myc protein levels.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SIRT1 0.36 μM (EC1.5)
体外研究(In Vitro)	SRT 2183 (1-10 μM; 24-72 hours) inhibits the growth of Reh and Nalm-6 cells in a time- and dose-dependent manner. SRT 2183 (5-10 μM in Reh cells; 10 μM in Ly3 cells; 24 hours) induces expression of DNA-damage response genes associated with accumulation of phospho-H2A.X levels. SRT2183 inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation, fusion and resorptive capacity without affecting osteoclast survival. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Milne JC, et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29; 450(7170): 712–716. [2]. Scuto A, et al. SIRT1 activation enhances HDAC inhibition-mediated upregulation of GADD45G by repressing the binding of NF-κB/STAT3 complex to its promoter in malignant lymphoid cells. Cell Death Dis. 2013 May; 4(5): e635.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (533.54 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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