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SRT 2104

目录号: PL09460 纯度: ≥99%

SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD⁺) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

CAS No. :1093403-33-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL09460-5mg	5mg	¥3010.00	请登录
PL09460-10mg	10mg	¥5232.50	请登录
PL09460-50mg	50mg	¥8177.00	请登录
PL09460-100mg	100mg	¥11234.00	请登录
PL09460-200mg	200mg	¥17975.00	请登录
PL09460-500mg	500mg	询价	询价

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中文名称	SRT 2104
中文别名	4-甲基-N-[2-[3-(吗啉基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺;SRT 2104 选择性SIRT1活化剂;SRT 2104
英文名称	SRT 2104
英文别名	SRT2104 (GSK2245840);4-methyl-N-[2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide;5-Thiazolecarboxamide, 4-methyl-N-[2-[3-(4-morpholinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-(3-pyridinyl)-;SRT 2104;SRT2104;sirtuin modulator;GSK2245840;4521NR0J09;C26H24N6O2S2;4-methyl-n-(2-(3-(morpholinomethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)thiazole-5-carboxamide;4-Methyl-N-(2-{3-[(morpholin;4-Methyl-N-(2-{3-[(morpholin-4-yl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}phenyl)-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;4-methyl-N-[2-[3-(morpho
Cas No.	1093403-33-8
分子式	C₂₆H₂₄N₆O₂S₂
分子量	516.64
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD⁺) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

产品详情

生物活性

SRT 2104 is a first-in-class, highly selective and brain-permeable activator of the NAD dependent deacetylase Sirt1, increases Sirt1 protein, but shows no effect on Sirt1 mRNA. Used in the research of diabetes mellitus and Huntington’s disease.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

SIRT1

体内研究(In Vivo)

SRT 2104 (100 mg/kg/day, supplemented in diet for 24 weeks) increases SIRT1 protein without altering Sirt1 mRNA in diabetic mice.
SRT 2104 (100 mg/kg/day, supplemented in diet for 24 weeks) decreases testicular oxidative stress, activation of apoptotic signaling, and ER stress in diabetic mice.
SRT 2104 (0.5%; for 18 weeks) improves motor function and increases survival in N171-82Q HD mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Hoffmann E, et al. Pharmacokinetics and tolerability of SRT2104, a first-in-class small molecule activator of SIRT1, after single and repeated oral administration in man.
[2]. Jiao D, et al. MicroRNA-34a targets sirtuin 1 and leads to diabetes-induced testicular apoptotic cell death. J Mol Med (Berl). 2018 Sep;96(9):939-949.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (9.68 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SRT 2104

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