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(1S,2S)-Bortezomib

目录号: PL10731 纯度: ≥96%

(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。

CAS No. :1132709-14-8

商品编号	规格	价格	会员价
PL10731-1mg	1mg	¥563.00	请登录
PL10731-5mg	5mg	¥1725.00	请登录
PL10731-10mg	10mg	¥2615.00	请登录
PL10731-50mg	50mg	¥5645.00	请登录
PL10731-100mg	100mg	¥7615.00	请登录
PL10731-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥6188.00	请登录
PL10731-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1625.00	请登录

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中文名称	(1S,2S)-Bortezomib
中文别名	(1S,2S)-硼替佐米;安非他酮杂质B;奎诺二甲基酸酯;硼替佐米杂质;硼替佐米杂质E;硼替佐米杂质G
英文名称	(1S,2S)-Bortezomib
英文别名	((S)-3-Methyl-1-((S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)propanamido)butyl)boronic acid;(1S,2S)-Bortezomib;[(1S)-3-methyl-1-[[(2S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]boronic acid;[(1S)-1-[[(2S)-3-phenyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)amino]-1-oxopropyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid;CHEMBL524664;HMS2089J16;SureCN8035134;Bortezomib Impurity G
Cas No.	1132709-14-8
分子式	C₁₉H₂₅BN₄O₄
分子量	384.24
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。

产品详情	(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K_i 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌药物，也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。
生物活性	(1S,2S)-Bortezomib is an enantiomer of Bortezomib. Bortezomib is a cell-permeable, reversible, and selective proteasome inhibitor, and potently inhibits 20S proteasome (K i of 0.6 nM) by targeting a threonine residue. Bortezomib disrupts the cell cycle, induces apoptosis, and inhibits NF-κB. Bortezomib is an anti-cancer agent and the first therapeutic proteasome inhibitor to be used in humans.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.6 nM (20S proteasome)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Kamalzadeh Z, et al. Determination of Bortezomib in API Samples Using HPLC: Assessment of Enantiomeric and Diastereomeric Impurities. J Chromatogr Sci. 2017 Aug 1;55(7):697-705. [2]. Adams J, et al. Proteasome inhibitors: a novel class of potent and effective antitumor agents. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2615-22.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (130.13 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Kamalzadeh Z, et al. Determination of Bortezomib in API Samples Using HPLC: Assessment of Enantiomeric and Diastereomeric Impurities. J Chromatogr Sci. 2017 Aug 1;55(7):697-705.
[2]. Adams J, et al. Proteasome inhibitors: a novel class of potent and effective antitumor agents. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2615-22.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

(1S,2S)-Bortezomib

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