PHT-7.3|1614225-93-2|-陌孚医药/Medlife

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PHT-7.3

目录号: PL10839 纯度: ≥98%

CAS No. :1614225-93-2

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中文名称	PHT-7.3
中文别名	化合物 T12453
英文名称	PHT-7.3
英文别名	PHT-7.3;4-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-2-[[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phthalazin-1-one;CID 76287542;1(2H)-Phthalazinone, 4-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-2-[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]methyl]-;PHT7.3,PHT 7.3
Cas No.	1614225-93-2
分子式	C₂₄H₂₃N₃O₃S
分子量	433.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (K_d=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。
生物活性	PHT-7.3 is a selective inhibitor of connector enhancer of kinase suppressor of Ras 1 (Cnk1) pleckstrin homology (PH) domain (K d =4.7 μM). PHT-7.3 inhibits mut-KRas, but not wild-type KRas cancer cell and tumor growth and signaling. PHT-7.3 has antitumor activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cnk1 PH-domain
体内研究(In Vivo)	PHT-7.3 (200 mg/kg; i.p.; daily; for 20 days) exhibits cytostatic antitumor activity in the mut-KRas(G12S) A549 xenograft and mut-KRasG12V H441 xenograft. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Indarte M, et al. An Inhibitor of the Pleckstrin Homology Domain of CNK1 Selectively Blocks the Growth of Mutant KRAS Cells and Tumors. Cancer Res. 2019 Jun 15;79(12):3100-3111.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (144.17 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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