RAS inhibitor Abd-7

目录号: PL10860 纯度: ≥99%
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRA
CAS No. :2351843-48-4
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL10860-5mg 5mg ¥8494.00 请登录
PL10860-10mg 10mg ¥8840.00 请登录
PL10860-200mg 200mg 询价 询价
PL10860-500mg 500mg 询价 询价
PL10860-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥6188.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期,避免后续产生不便,感谢支持!
中文名称
RAS inhibitor Abd-7
英文名称
RAS inhibitor Abd-7
英文别名
ABD7;6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-~{N}-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-methoxy-pyridin-3-amine;6-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-N-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-2-methoxypyridin-3-amine;RAS inhibitor Abd-7;BDBM50520327;6-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)-N-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-2-methoxypyridin-3-amine;D1W;Chembl4456044
Cas No.
2351843-48-4
分子式
C23H25N3O3
分子量
391.46
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRA
产品详情
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用,阻止 RAS-效应因子相互作用,抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRA
生物活性
RAS inhibitor Abd-7, a potent RAS-binding compound (K d =51 nM), is a RAS-effector protein-protein interaction (PPI) inhibitor. RAS inhibitor Abd-7 interacts with RAS inside the cells, prevents RAS-effector interactions and inhibits endogenous RAS-dependent signaling. RAS inhibitor Abd-7 impairs the PPI of various mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF and RALGDS as well as NRAS Q61H and HRAS G12V.
性状
Solid
体外研究(In Vitro)
RAS inhibitor Abd-7 (0-20 μM; 24-48 hours) is a cell-potent inhibitor affecting the viability of cancer cell lines in a single digit to low micromolar range. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Quevedo CE, et al. Small molecule inhibitors of RAS-effector protein interactions derived using an intracellular antibody fragment. Nat Commun. 2018;9(1):3169. Published 2018 Aug 9.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (319.32 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Quevedo CE, et al. Small molecule inhibitors of RAS-effector protein interactions derived using an intracellular antibody fragment. Nat Commun. 2018;9(1):3169. Published 2018 Aug 9.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2