Taprenepag|752187-80-7|(CP-544326)-陌孚医药/Medlife

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Taprenepag (Synonyms: CP-544326)

目录号: PL10145 纯度: ≥99%

CAS No. :752187-80-7

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中文名称	Taprenepag
英文名称	Taprenepag
英文别名	CP 544326;Taprenepag;2-[3-[[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetic acid;AGN-PC-01V6VT;CHEMBL2107783;CP-544326;SureCN3318549;Taprenepag [USAN:INN];Taprenepagum;UNII-9CD894KUMJ
Cas No.	752187-80-7
分子式	C₂₄H₂₂N₄O₅S
分子量	478.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC₅₀ 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC₅₀>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
生物活性	Taprenepag (CP-544326) is a potent and selective prostaglandin EP(2) agonist with IC 50 s of 10 and 15 nM for human and rat EP2, respectively. Taprenepag shows selectivity for EP2 over other EP receptors (IC50s>3200 nM for EP1, EP3, and EP4) and a panel of 37 G protein-coupled receptors.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Taprenepag (CP-544326) (0.01-1000 nM) increases cAMP levels in HEK293 cells expressing human EP2 (EC50=2.8 nM). Taprenepag has poor corneal permeability in an ex vivo rabbit corneal model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Prasanna G, et al. Effect of PF-04217329 a prodrug of a selective prostaglandin EP(2) agonist on intraocular pressure inpreclinical models of glaucoma. Exp Eye Res. 2011 Sep;93(3):256-64.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (208.98 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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