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TG6-10-1

目录号: PL10126 纯度: ≥99%

TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

CAS No. :1415716-58-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL10126-5mg	5mg	¥887.00	请登录
PL10126-10mg	10mg	¥1225.00	请登录
PL10126-50mg	50mg	¥3145.00	请登录
PL10126-100mg	100mg	¥4755.00	请登录
PL10126-200mg	200mg	询价	询价
PL10126-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2121.00	请登录
PL10126-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1085.00	请登录

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中文名称	TG6-10-1
中文别名	(2E)-N-[2-[2-(三氟甲基)-1H-吲哚-1-基]乙基]-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2-丙烯酰胺
英文名称	TG6-10-1
英文别名	TG6-10-1;BCP16857;BDBM50016950;A15968;(E)-N-(2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl)ethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide;(2E)-N-{2-[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]ethyl}-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide;(E)-N-[2-[2-(Trifluoromethyl)indol-1-yl]ethyl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enamide
Cas No.	1415716-58-3
分子式	C₂₃H₂₃F₃N₂O₄
分子量	448.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

产品详情	TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。
生物活性	TG6-10-1 is an EP2 antagonist, shows low-nanomolar antagonist activity against only EP2, >300-fold selectivity over human EP3, EP4, and IP receptors, 100-fold selectivity over EP1 receptors.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EP2
体外研究(In Vitro)	TG6-10-1 robustly blocks prostaglandin E2 (PGE2) (10 μM)-induced cAMP accumulation in a concentration-dependent manner in SH-SY5Y cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	TG6-10-1 (5 mg/kg; i.p.; 4-30 hours) improves survival, accelerates recovery of lost weight, and improves functional recovery following status epilepticus (SE) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596. [2]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (223.00 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596.
[2]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TG6-10-1

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