CXCR7 antagonist-1|1613021-99-0|-陌孚医药/Medlife

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CXCR7 antagonist-1

目录号: PL03864 纯度: ≥99%

CAS No. :1613021-99-0

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中文名称	CXCR7 antagonist-1
英文名称	CXCR7 antagonist-1
英文别名	1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(4-fluorophenyl)-N-[(3S)-1-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl-3-pyrrolidinyl]-;CXCR7 antagonist-1
Cas No.	1613021-99-0
分子式	C₂₁H₁₉FN₆O
分子量	390.41
包装储存	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

产品详情	CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病（信息来自专利WO2014085490A1，化合物1.128）。
生物活性	CXCR7 antagonist-1 is a CXCR7 antagonist that inhibits the binding of the SDF-1 chemokine (also known as the CXCL12 chemokine) or I-TAC (also known as CXCL11) to the chemokine receptor CXCR7. CXCR7 antagonist-1 is useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, inflammatory diseases, and many other diseases (extracted from patent WO2014085490A1, compound 1.128).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CXCR7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
参考文献	[1]. Junfa Fan, et al. Cxcr7 antagonists. Patent WO2014085490A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (256.14 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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