VUF11207 fumarate|1785665-61-3|-陌孚医药/Medlife

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VUF11207 fumarate

目录号: PL01852 纯度: ≥98%

CAS No. :1785665-61-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL01852-5mg	5mg	¥1607.00	请登录
PL01852-10mg	10mg	¥2732.00	请登录
PL01852-25mg	25mg	¥5625.00	请登录
PL01852-50mg	50mg	¥9643.00	请登录
PL01852-100mg	100mg	¥16072.00	请登录
PL01852-200mg	200mg	询价	询价
PL01852-500mg	500mg	询价	询价
PL01852-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2073.00	请登录

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中文名称	VUF11207 fumarate
中文别名	化合物VUF11207 FUMARATE
英文名称	VUF11207 fumarate
英文别名	VUF11207 fumarate;VUF 11207 fumarate;VUF11207 (fumarate);N-[(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-2-propen-1-yl]-3,4,5-trimethoxy-N-[2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl]benzamidefumarate;VUF11207 but-2-enedioate;(E)-but-2-enedioic acid;N-[(E)-3-(2-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enyl]-3,4,5-trimethoxy-N-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl]benzamide;(E)-N-(3-(2-Fluorophenyl)-2-methylallyl)-3,4,5-trimethoxy-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)benzamide fumarate;N;N-[(2E)-3-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-2-propen-1-yl]-3,4,5-trimethoxy-N-[2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)ethyl]benzamide fumarate
Cas No.	1785665-61-3
分子式	C₃₁H₃₉FN₂O₈
分子量	586.65
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品详情	VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂，能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。
生物活性	VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. VUF11207 fumarate reduces CXCL12-mediated osteoclastogenesis and bone resorption by inhibiting ERK phosphorylation.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CXCR7 8.1 (pKi)
体外研究(In Vitro)	VUF11207 fumarate (0.17 nM; 5 days) inhibits RANKL? and TNF?α?induced osteoclastogenesis through CXCL12 inhibition in osteoclast precursor cells. VUF11207 fumarate inhibits osteoclastogenesis by suppressing phosphorylation of erk. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
体内研究(In Vivo)	VUF11207 fumarate (100 μg/day; s.c.; single daily for 5 days) inhibits LPS?induced osteoclastogenesis, bone resorption and production of RANKL and TNF?α in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Wijtmans M, et al. Synthesis, modeling and functional activity of substituted styrene-amides as small-molecule CXCR7 agonists. Eur J Med Chem. 2012 May;51:184-92. [2]. Nugraha AP, et al. C?X?C receptor 7 agonist acts as a C?X?C motif chemokine ligand 12 inhibitor to ameliorate osteoclastogenesis and bone resorption. Mol Med Rep. 2022 Mar;25(3):78.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (170.46 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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