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USL311

目录号: PL02187 纯度: ≥99%

USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

CAS No. :1373268-67-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL02187-5mg	5mg	¥492.00	请登录
PL02187-10mg	10mg	¥787.00	请登录
PL02187-50mg	50mg	¥2465.00	请登录
PL02187-100mg	100mg	¥3515.00	请登录
PL02187-200mg	200mg	询价	询价
PL02187-500mg	500mg	询价	询价
PL02187-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3712.00	请登录
PL02187-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥456.00	请登录

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中文名称	USL311
英文名称	USL311
英文别名	USL311;2BTG5MX2Q2;Usl 311;DB15265;2-Pyridinecarboxamide, 6-(hexahydro-4-(1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl)-1H-1,4-diazepin-1-yl)-N-4-pyridinyl-;6-[4-(1-Propan-2-ylpiperidin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-N-pyridin-4-ylpyridine-2-carboxamide
Cas No.	1373268-67-7
分子式	C₂₄H₃₄N₆O
分子量	422.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

产品详情

USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

生物活性

USL311 is a potent and selective CXCR4 antagonist, with anti-tumor activity. USL311 prevents the binding of stromal-cell derived factor-1 (SDF-1 or CXCL12) to CXCR4.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

CXCR4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Peter Richardson. Usl-311 for use in the treatment of cancer. WO2018162924A1
[2]. Takacs GP, et al. Modulation of the chemokine/chemokine receptor axis as a novel approach for glioma therapy. Pharmacol Ther. 2021 Jun;222:107790.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 18.57 mg/mL (43.95 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

USL311

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