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SX-682

目录号: PL02393 纯度: ≥98%

SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

CAS No. :1648843-04-2

商品编号	规格	价格	会员价
PL02393-5mg	5mg	¥823.00	请登录
PL02393-10mg	10mg	¥1225.00	请登录
PL02393-25mg	25mg	¥2315.00	请登录
PL02393-50mg	50mg	¥3815.00	请登录
PL02393-100mg	100mg	¥5545.00	请登录
PL02393-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	询价	询价
PL02393-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥908.00	请登录

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中文名称	SX-682
英文名称	SX-682
英文别名	H5212R2DPM;GTPL10165;SX682;SB17394;(2-(((5-((4-Fluorophenyl)carbamoyl)pyrimidin-2-yl)thio)methyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid;[2-[[5-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl]sulfanylmethyl]-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid;B-(2-(((5-(((4-Fluorophenyl)amino)carbonyl)-2-pyrimidinyl)thio)methyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid;Boronic acid, B-(2-(((5-(((4-fluorophenyl)amino)carbonyl)-2-pyrimidinyl)thi;Unii-H5212R2dpm;SX-682
Cas No.	1648843-04-2
分子式	C₁₉H₁₄BF₄N₃O₄S
分子量	467.20
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

产品详情

SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

生物活性

SX-682 is an orally bioavailable, potent allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2. SX-682 can block tumor myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) recruitment and enhance T cell activation and antitumor immunity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

CXCR1 CXCR2

体内研究(In Vivo)

SX-682 (50 mg/kg; orally; twice a day on a Monday through Friday) has Meager to moderate effects as single agents on CRPC progression was observed, yet combination with ICB produced strong efficacy. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Sun L, et al. Inhibiting myeloid-derived suppressor cell trafficking enhances T cell immunotherapy. JCI Insight. 2019 Apr 4;4(7).
[2]. Lu X, et al. Effective combinatorial immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. Nature. 2017 Mar 30;543(7647):728-732.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (535.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

SX-682

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