CXCR2-IN-2
CXCR2-IN-2 是一种选择性的,可穿过血脑屏障的,具有口服生物利用的 CXCR2 拮抗剂 (在 β-arrestin 和 CXCR2 Tango 实验中,IC50 分别为 5.2nM/1nM)。CXCR2-IN-2 比 CXCR1 具有 ~730 倍的选择性,比所有其他趋化因子受体的选择性大于 1900 倍。CXCR2-IN-2 抑制人全血 Gro-α 诱导的 CD11b 表达,IC50 值为 0.04 μM。
目录号: PL02477 纯度: ≥99%
CAS No. :1838123-21-9
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL02477-5mg 5mg ¥4945.45 请登录
PL02477-10mg 10mg ¥8407.27 请登录
PL02477-25mg 25mg ¥16690.91 请登录
PL02477-50mg 50mg ¥27200.00 请登录
PL02477-100mg 100mg ¥42036.36 请登录
PL02477-200mg 200mg 询价 询价
PL02477-500mg 500mg 询价 询价
PL02477-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥5440.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
CXCR2-IN-2
英文名称
CXCR2-IN-2
英文别名
CXCR2-IN-2;BDBM50255479;1-(4-Chloro-2-hydroxy-3-(((S)-3-methyltetrahydrofuran-3-yl)sulfonyl)phenyl)-3-((R)-2-methylcyclopent-2-en-1-yl)urea
Cas No.
1838123-21-9
分子式
C18H23ClN2O5S
分子量
414.90
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2