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MSX-122

目录号: PL03648 纯度: ≥96%

MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

CAS No. :897657-95-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03648-5mg	5mg	¥293.00	请登录
PL03648-10mg	10mg	¥492.00	请登录
PL03648-50mg	50mg	¥1445.00	请登录
PL03648-100mg	100mg	¥2125.00	请登录
PL03648-200mg	200mg	询价	询价
PL03648-500mg	500mg	询价	询价
PL03648-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1237.00	请登录
PL03648-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥290.00	请登录

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中文名称	MSX-122
中文别名	MSX-122
英文名称	MSX-122
英文别名	MSX 122;MSX-122;N-[[4-[(pyrimidin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]pyrimidin-2-amine;1,4-Benzenedimethanamine, N,N′-di-2-pyrimidinyl- (9CI);N1,N4-Di-2-pyrimidinyl-1,4-benzenedimethanamine (ACI);N,N′-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(pyrimidin-2-amine);Q 122
Cas No.	897657-95-3
分子式	C₁₆H₁₆N₆
分子量	292.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

产品详情

MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC₅₀ 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

生物活性

MSX-122 is an orally active partial antagonist of CXCR4, inhibiting CXCR4/CXCL12 actions, with an IC 50 of ～10 nM. MSX-122 has anti-inflammatory and anti-metastatic activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

CXCR4/CXCL12 ~10 nM (IC50)

体外研究(In Vitro)

MSX-122 is a partial antagonist of CXCR4, inhibiting CXCR4/CXCL12 actions, with an IC50 of ～10 nM. MSX-122 shows no inhibition on cAMP reduction mediated by their corresponding ligands CCR3/CCL5 and CCR5/CCL5. MSX-122 (100 nM) potently blocks invasion of 78% MDA-MB-231 cells. However, MSX-122 does not suppress T-tropic HIV infection and is inactive in calcium flux assay. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

MSX-122 (10 mg/kg, i.p.) blocks inflammation induced by carrageenan and lung fibrosis induced by bleomycin in mice. MSX-122 (4 mg/kg, i.p., daily) blocks metastasis in an experimental animal model of breast cancer metastasis. Furthermore, MSX-122 (10 mg/kg i.p., daily) significantly decreases the numbers of hepatic micrometastases. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Liang Z, et al. Development of a unique small molecule modulator of CXCR4. PLoS One. 2012;7(4):e34038.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 4 mg/mL (13.68 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Liang Z, et al. Development of a unique small molecule modulator of CXCR4. PLoS One. 2012;7(4):e34038.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

MSX-122

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