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DRAK2-IN-1

目录号: PL02549 纯度: ≥99%

DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。

CAS No. :871837-60-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL02549-5mg	5mg	¥4178.00	请登录
PL02549-10mg	10mg	¥6107.00	请登录
PL02549-25mg	25mg	¥12858.00	请登录
PL02549-50mg	50mg	¥20573.00	请登录
PL02549-100mg	100mg	询价	询价
PL02549-200mg	200mg	询价	询价
PL02549-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4596.00	请登录

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中文名称	DRAK2-IN-1
英文名称	DRAK2-IN-1
英文别名	Pentanamide,N-[3-[1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl]-;DRAK2-IN-1
Cas No.	871837-60-4
分子式	C₂₁H₂₀N₄O₃
分子量	376.41
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC50=51 nM)。

产品详情	DRAK2-IN-1，化合物 16，是一种有效的选择性 ATP 竞争性的 DRAK2 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 3 nM 和 0.26 nM。DRAK2-IN-1 对 DRAK1 具有抑制作用 (IC₅₀=51 nM)。
生物活性	DRAK2-IN-1, compound 16, is a potent, selective and ATP-competitive DRAK2 inhibitor with IC 50 and K i values of 3 nM and 0.26 nM, respectively. DRAK2-IN-1 also has inbitory effect on DRAK1 (IC 50 =51 nM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 3 nM (DRAK2); 51 nM (DRAK1); 1.8 μM (DRPK2); 2.3 μM (DRAK2); 1.8 μM (DRPK3)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jung ME, et al.Discovery of indirubin derivatives as new class of DRAK2 inhibitors from high throughput screening.Bioorg Med Chem Lett. 2016 Jun 1;26(11):2719-23

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (265.67 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Jung ME, et al.Discovery of indirubin derivatives as new class of DRAK2 inhibitors from high throughput screening.Bioorg Med Chem Lett. 2016 Jun 1;26(11):2719-23

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

DRAK2-IN-1

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