您当前的位置：

CDK9-IN-8

目录号: PL01333 纯度: ≥99%

CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。

CAS No. :2105956-51-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL01333-5mg	5mg	¥828.00	请登录
PL01333-10mg	10mg	¥1175.00	请登录
PL01333-50mg	50mg	¥2705.00	请登录
PL01333-100mg	100mg	¥3545.00	请登录
PL01333-200mg	200mg	¥4845.00	请登录
PL01333-500mg	500mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	CDK9-IN-8
英文名称	CDK9-IN-8
英文别名	CDK9-IN-8;1-N-[4-[[7-cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide;BDBM50268674
Cas No.	2105956-51-0
分子式	C₃₁H₃₂FN₇O₃
分子量	569.63
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。

产品详情	CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC₅₀为12 nM。
生物活性	CDK9-IN-8 is a highly effective and selective CDK9 inhibitor with an IC 50 of 12 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK9 12 nM (IC50)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Li Y, et al. Discovery of a highly potent, selective and novel CDK9 inhibitor as an anticancer drug candidate. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Aug 1;27(15):3231-3237.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5.2 mg/mL (9.13 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Li Y, et al. Discovery of a highly potent, selective and novel CDK9 inhibitor as an anticancer drug candidate. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Aug 1;27(15):3231-3237.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CDK9-IN-8

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation