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Cdc7-IN-1

目录号: PL01239 纯度: ≥99%

Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。

CAS No. :1402055-25-7

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中文名称	Cdc7-IN-1
英文名称	Cdc7-IN-1
英文别名	Ethyl 5-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene)-2-((2-chlorophenyl)amino)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate;Ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-[(2-chlorophenyl)amino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate;BCP29655;ethyl 2-(2-chloroanilino)-4-oxo-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)furan-3-carboxylate;Ethyl 2-(2-chloroanilino)-4-hydroxy-5-(pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylidenemethyl)furan-3-carboxylate;Cdc7-IN-1
Cas No.	1402055-25-7
分子式	C₂₁H₁₆ClN₃O₄
分子量	409.82
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。

产品详情	Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂，在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7，诱导细胞死亡。
生物活性	Cdc7-IN-1 (Compound 13) is a highly potent, selective and ATP competitive inhibitor of Cdc7 kinase, with an IC 50 value of 0.6 nM at 1 mM ATP and with slow off-rate characteristics. Cdc7-IN-1 potently inhibits Cdc7 activity in cancer cells, and effectively induces cell death.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.6 nM (Cdc7, at 1 mM ATP)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Irie T, et al. Discovery of novel furanone derivatives as potent Cdc7 kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 Apr 21;130:406-418.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5.2 mg/mL (12.69 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Irie T, et al. Discovery of novel furanone derivatives as potent Cdc7 kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 Apr 21;130:406-418.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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