| PL14558 |
CYP4A11/CYP4F2-IN-2
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CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。 |
≥98% |
| PL07974 |
Enocitabine
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Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制,具有抗白血病和抗病毒活性。 |
≥98.0% |
| PL08266 |
Romosozumab
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Romosozumab 是人源化抗硬化蛋白单克隆抗体,可通过抑制骨吸收促进骨形成和抑制骨硬化素。Romosozumab 可用于骨质疏松的研究。 |
≥96% |
| PL11773 |
Mitapivat
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Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平,具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。 |
≥99% |
| PL04132 |
Palomid 529
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Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。 |
≥99% |
| PL14188 |
5(6)-FAM SE
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5(6)-FAM SE 是一种绿色荧光染料,广泛应用于蛋白质标记。 |
≥95% |
| PL10863 |
ZCL278
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ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。 |
≥98% |
| PL03654 |
Nimustine hydrochloride
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Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制 DNA 合成,常用于胶质母细胞瘤的化疗中。 |
≥99% |
| PL09703 |
ITI-214
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ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM),对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。 |
≥99% |
| PL14689 |
Enmetazobactam
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Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂,能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。 |
≥95% |