PL04131 |
XT2
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XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。 |
≥99% |
PL08461 |
(Rac)-NSC305787 hydrochloride
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NSC305787 hydrochloride 是一种 ezrin 抑制剂,Kd 值为 5.85 μM,抑制 PKCΙ 导致的 ezrin 磷酸化,IC50 of 8.3 μM,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL05309 |
Ranolazine-d3
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Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。 |
≥99% |
PL06389 |
H-D-Val-OtBu.HCl
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H-D-Val-OtBu.HCl 是一种缬氨酸衍生物。 |
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PL14573 |
2,4,6-Tribromophenyl caproate
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2,4,6-Tribromophenyl caproate (2,4,6-tribromophenyl caproic acid ester) 是一种抗真菌剂。 |
≥98% |
PL10129 |
KW-8232 free base
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KW-8232 free base是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。 |
≥95.0% |
PL06832 |
L-Hyoscyamine-d3
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L-Hyoscyamine-d3 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱,是有效的,竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。 |
≥98.0% |
PL06302 |
Levocetirizine dihydrochloride
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Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。 |
≥99% |
PL08483 |
Sardomozide dihydrochloride
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Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。 |
≥98% |
PL10871 |
Sotorasib racemate
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Sotorasib (AMG-510) racemate 是 Sotorasib (AMG-510) 的外消旋体。AMG-510 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |