| PL12040 |
Epoxiconazole
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Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。 |
≥98% |
| PL10103 |
AZ12672857
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AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。 |
≥98% |
| PL03020 |
Macozinone
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Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮,也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。 |
≥99% |
| PL01411 |
MPP hydrochloride
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MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。 |
≥99% |
| PL09186 |
DCPLA-ME
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DCPLA-ME (DCPLA methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。 |
≥98.0% |
| PL07837 |
2-Aminoquinoline
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2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物,可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂,但对人类 nNOS 的抑制作用较低,与人类 eNOS 相比选择性较低,并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。 |
≥97.0% |
| PL01062 |
LY2365109 hydrochloride
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LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂,抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM. |
≥98% |
| PL07852 |
BMS-986299
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BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂,EC50 为 1.28 μM,来自专利 WO2018152396A1。 |
≥99% |
| PL02855 |
MPI-0479605
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MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。 |
≥99% |
| PL01857 |
Pitofenone hydrochloride
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Pitofenone hydrochloride 是一种解痉化合物,能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 Ki 值分别为 36 和 45 μM。 |
≥99% |