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MV1

目录号: PL02148 纯度: ≥99%

MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。

CAS No. :1001600-54-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL02148-5mg	5mg	¥962.00	请登录
PL02148-10mg	10mg	¥1365.00	请登录
PL02148-50mg	50mg	¥3285.00	请登录
PL02148-100mg	100mg	¥4525.00	请登录
PL02148-200mg	200mg	¥6115.00	请登录
PL02148-500mg	500mg	询价	询价
PL02148-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥7137.00	请登录
PL02148-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1215.00	请登录

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中文名称	MV1
英文名称	MV1
英文别名	MV1;methyl 1-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-L-prolyl-beta-phenyl-L-phenylalaninate;MV-1;Q27120849;Methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine
Cas No.	1001600-54-9
分子式	C₃₃H₄₄N₄O₅
分子量	576.73
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。

产品详情	MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
生物活性	MV1 is an antagonist of IAP (inhibitor of apoptosis protein), leads to protein knockdown of HaloTag-fused proteins when combined with HaloTag ligand.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	MV1 (0.08-20 μM; 24 h) inhibits the growth of EVSAT cells. MV1 (5 μM; 0-60 min) treatment causes rapid loss of c-IAP1 and c-IAP2 in MDA-MB-231 cells. MV1 (5 μM; 1 h) treatment inducing degradation of c-IAP1 and c-IAP2 is dependent on proteasomal machinery but not on caspase activation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Tomoshige S, et al. Efficient protein knockdown of HaloTag-fused proteins using hybrid molecules consisting of IAP antagonist and HaloTag ligand. Bioorg Med Chem. 2016 Jul 15;24(14):3144-8. [2]. Eugene Varfolomeev, et al. IAP antagonists induce autoubiquitination of c-IAPs, NF-kappaB activation, and TNFalpha-dependent apoptosis. Cell. 2007 Nov 16;131(4):669-81.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (216.74 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Tomoshige S, et al. Efficient protein knockdown of HaloTag-fused proteins using hybrid molecules consisting of IAP antagonist and HaloTag ligand. Bioorg Med Chem. 2016 Jul 15;24(14):3144-8.
[2]. Eugene Varfolomeev, et al. IAP antagonists induce autoubiquitination of c-IAPs, NF-kappaB activation, and TNFalpha-dependent apoptosis. Cell. 2007 Nov 16;131(4):669-81.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

MV1

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