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Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

目录号: PL02554 纯度: ≥98%

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

CAS No. :2204226-02-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL02554-25mg	25mg	¥733.00	请登录
PL02554-50mg	50mg	¥1045.00	请登录
PL02554-100mg	100mg	¥1465.00	请登录

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中文名称	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
英文名称	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
英文别名	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride;Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 (hydrochloride);BCP33452;Thalidomide 4'-oxyacetamide-PEG1-amine;N-(2-(2-aminoethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetamide hydrochloride;N-[2-(2-Aminoethoxy)ethyl]-2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl
Cas No.	2204226-02-6
分子式	C₁₉H₂₃ClN₄O₇
分子量	454.86
包装储存	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
详情描述	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

产品详情	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
生物活性	Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker, can be used in the synthesis of PROTACs.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Cereblon
体外研究(In Vitro)	PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	4°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	[1]. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (274.81 mM; Need ultrasonic)H₂O : 100 mg/mL (219.85 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Chessum NEA, et al. Demonstrating In-Cell Target Engagement Using a Pirin Protein Degradation Probe (CCT367766). J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):918-933.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride

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