Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc
目录号: PL04060
CAS No. :1799711-31-1
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中文名称
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc
英文名称
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc
英文别名
6,9,12-Trioxa-2,16-diazaoctadecanoic acid, 18-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]oxy]-17-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
Cas No.
1799711-31-1
分子式
C30H42N4O11
分子量
634.67
包装储存
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
产品详情
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
生物活性
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc can be used for the synthesis of PROTAC BET degrader. (From patent WO2017180417A1 compound s7).
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
Cereblon
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
-20°C, sealed storage, away from moistur In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献
[1]. Shaomeng Wang, et al. Bet protein degraders. WO2017180417A1.
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