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PL02361 Org-12962 Org-12962 是选择性,具有口服活性的 5-HT2C 受体激动剂,pEC50 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体也具有很高的作用,pEC50 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。 ≥98%
PL04913 Fezolinetant Fezolinetant 是一种神经激肽-3 受体 (neurokinin 3 receptor) 拮抗剂,可用于更年期潮热的研究。 ≥98%
PL08005 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽,作为阿片受体的激动剂。 ≥99%
PL06001 Enfortumab Enfortumab 是一种靶向 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于研究尿路上皮癌。 ≥98%
PL04289 BRD7586 BRD7586 是 SpCas9 的细胞渗透性小分子抑制剂。BRD7586 是已知最小的抗 CRISPR 抑制剂。
PL02615 Val-cit-PAB-OH Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。 ≥99%
PL09666 Autotaxin modulator 1 Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘,以及肿瘤等增生性疾病的研究。 ≥98%
PL07621 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。 ≥99%
PL13369 Ixekizumab Ixekizumab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A (KD<3 pM)。Ixekizumab 直接阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于中重度斑块型银屑病的研究。 ≥98%
PL06870 VU0453595 VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM),可用于精神分裂症的研究。 ≥99%