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VU0453595

目录号: PL06870 纯度: ≥99%

VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

CAS No. :1432436-13-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL06870-5mg	5mg	¥545.00	请登录
PL06870-10mg	10mg	¥967.00	请登录
PL06870-25mg	25mg	¥1905.00	请登录
PL06870-50mg	50mg	¥2795.00	请登录
PL06870-100mg	100mg	¥3915.00	请登录
PL06870-200mg	200mg	询价	询价
PL06870-500mg	500mg	询价	询价
PL06870-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2121.00	请登录
PL06870-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥593.00	请登录

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中文名称	VU0453595
英文名称	VU0453595
英文别名	VU0453595;6-[[2-Fluoro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]methyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one;BDBM50185427;6-[[2-fluoro-4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
Cas No.	1432436-13-9
分子式	C₁₈H₁₅FN₄O
分子量	322.34
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M1 正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

产品详情	VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。
生物活性	VU0453595 is a highly selective, systemically active M 1 positive allosteric modulator (PAM, EC 50 =2140?nM) for the research of schizophrenia.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Application of M1 PAM VU0453595 (3 μM) induces a transient increase in excitability of medium spiny neurons (MSNs). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	VU0453595 potentiates M 1 -mediated muscarinic long-term depression (mLTD). VU0453595 (1-10?mg/kg; i.p.) reverses behavioral deficits induced by repeated phencyclidine (PCP) administration. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. A Ghoshal, et al. Potentiation of M₁ Muscarinic Receptor Reverses Plasticity Deficits and Negative and Cognitive Symptoms in a Schizophrenia Mouse Model. Neuropsychopharmacology. 2016 Jan;41(2):598-610. [2]. Sean P Moran, et al. M₁-positive allosteric modulators lacking agonist activity provide the optimal profile for enhancing cognition. Neuropsychopharmacology. 2018 Jul;43(8):1763-1771.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (310.23 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. A Ghoshal, et al. Potentiation of M₁ Muscarinic Receptor Reverses Plasticity Deficits and Negative and Cognitive Symptoms in a Schizophrenia Mouse Model. Neuropsychopharmacology. 2016 Jan;41(2):598-610.
[2]. Sean P Moran, et al. M₁-positive allosteric modulators lacking agonist activity provide the optimal profile for enhancing cognition. Neuropsychopharmacology. 2018 Jul;43(8):1763-1771.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

VU0453595

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