新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL14109	5-FAM SE	5-FAM SE 是一种单一异构体，是一种用于标记肽，蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。5-FAM SE 可以与胺反应，并可以产生稳定的胺结合物。	≥98%
PL04775	BI-9627	BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (药物-药物相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。	≥98%
PL13455	(S)-JQ-35	(S)-JQ-35 (TEN-010) 是 BET 家族的抑制剂，有着潜在的抗肿瘤活性。	≥99%
PL13430	BET bromodomain inhibitor	BET bromodomain inhibitor是有效地 BET 抑制剂，来自专利WO/2015/153871A2，化合物实例11。	≥99%
PL03694	EBOV/MARV-IN-1	EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂，在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。	≥99%
PL12198	Sulopenem	Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。	≥98%
PL08913	RBN-2397	RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD⁺ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。	≥99%
PL09200	MDR-652	MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸亚型 1 (TRPV1) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。	≥98%
PL04280	Darexaban	Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。	≥99%
PL01662	Sultiame	Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，广泛用作抗癫痫药。	≥99%