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Oxatomide

(Synonyms: 欧诗美锭)

目录号: PL08685 纯度: ≥99%

Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca²⁺ 内流，IC50 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。

CAS No. :60607-34-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL08685-5mg	5mg	¥740.00	请登录
PL08685-10mg	10mg	¥1225.00	请登录
PL08685-25mg	25mg	¥2475.00	请登录
PL08685-50mg	50mg	¥3965.00	请登录
PL08685-100mg	100mg	¥5785.00	请登录
PL08685-200mg	200mg	¥7815.00	请登录
PL08685-500mg	500mg	询价	询价
PL08685-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥2121.00	请登录
PL08685-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥813.00	请登录

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中文名称	Oxatomide
中文别名	奥沙米特;苯咪唑嗪;1-[-3-[4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基]丙基]-2-苯并咪唑酮;N-乙酰基-S-（2,5 - 二甲基苯）-L-半胱氨酸;奥沙米特标准品;1-[3-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]丙基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;欧诗美锭
英文名称	Oxatomide
英文别名	1-(3-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one;1-[3-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one;Oxatomide;3-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl]-1H-benzimidazol-2-one;Celtect;KW-4354;Oxatimide;Oxatomida;Oxatomidum;Oxatomidum [INN-Latin];Oxetal;Tinset
Cas No.	60607-34-3
分子式	C₂₇H₃₀N₄O
分子量	426.55
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca²⁺ 内流，IC50 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。

产品详情

Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC₅₀ 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca²⁺ 内流，IC₅₀ 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。

生物活性

Oxatomide is a potent and orally active dual H1-histamine receptor and P2X7 receptor antagonist with antihistamine and anti-allergic activity. Oxatomide almost completely blocks the ATP-induced current in human P2X7 receptors (IC 50 of 0.95 μM). Oxatomide inhibits ATP-induced Ca influx with an IC 50 value of 0.43 μM and also inhibits serotonin.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

H1 Receptor P2X7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Kazuki Yoshida, et al. P2X7 receptor antagonist activity of the anti-allergic agent oxatomide. Eur J Pharmacol. 2015 Nov 15;767:41-51.
[2]. K Ohmori, et al. Pharmacological studies on oxatomide (KW-4354). (7) Antagonistic effects on chemical mediators. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1983 May;81(5):399-409.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (586.10 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Oxatomide

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