| PL02283 |
Etilevodopa hydrochloride
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Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。 |
≥99% |
| PL02884 |
NDI-091143
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NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂,IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。 |
≥99% |
| PL13146 |
BODIPY 493/503
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BODIPY 493/503 (Pyrromethene 546) 是一种荧光中性脂质染料 (Ex/Em: 493/503 nm)。BODIPY 493/503 可用于流式细胞术定量中性脂质含量和显微镜观察脂滴 (LDs)。 |
≥99% |
| PL01444 |
CK7
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CK7,一种 Cdk2/9 抑制剂,可用于合成 Nek1 抑制剂 BSc5231 和BSc5367。 |
≥99% |
| PL02959 |
Atuveciclib Racemate
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Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂,CDK9/CycT1 的IC50 为13 nM。 |
≥98% |
| PL09131 |
GNE-0439
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GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂,IC50 为 0.34 uM,抑制 Nav1.5,IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团,结合在通道孔外,与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。 |
≥99% |
| PL12471 |
AMG 333
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AMG 333是有效,高选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50为13 nM。 |
≥99% |
| PL14055 |
Diethyl pyrocarbonate
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Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。 |
≥99% |
| PL01232 |
Zanubrutinib
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Zanubrutinib (BGB-3111) 是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL14867 |
Lifitegrast
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Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。 |
≥99% |