| PL01962 |
Subasumstat
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Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL04960 |
Fenebrutinib
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Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。 |
≥99% |
| PL12107 |
Potassium Gluconate
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Potassium Gluconate (Potassium D-gluconate) 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。 |
≥98.0% |
| PL11436 |
Elzovantinib
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Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC,MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |
≥99% |
| PL08425 |
Fursultiamine
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Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物,具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 可用于维生素 B1 缺乏病,骨关节炎 (OA) 和癌症研究。 |
≥99% |
| PL08402 |
3β-Ursodeoxycholic acid
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3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。 |
≥99% |
| PL13188 |
Carboxylesterase-IN-2
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Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂,IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂,通过棕榈油酸酯的水解作用,这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。 |
≥99% |
| PL10993 |
Azvudine hydrochloride
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Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
≥95% |
| PL02647 |
BI-1935
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BI-1935 是一种有效的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。BI-1935 可用于心血管疾病的研究。 |
≥98% |
| PL14703 |
Macozinone
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Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮,也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。 |
≥99% |