| PL09679 |
Cudetaxestat
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Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。 |
≥98% |
| PL04212 |
HIV-IN-6
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HIV-IN-6 是一种 HIV-Ⅰ 病毒复制抑制剂,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。 |
≥98% |
| PL07344 |
CTPI-2
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CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂,KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变,防止演变为脂肪性肝炎,减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润,并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL08502 |
FDI-6
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FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。 |
≥99% |
| PL04156 |
Mtb ATP synthase-IN-1
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Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂,对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好,细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL),具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。 |
≥98% |
| PL13141 |
CY5
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CY5 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,是由奇数个甲基单位连接的两个氮原子组成的化合物。菁类化合物具有波长长、吸收和发射可调、消光系数高、水溶性好、合成相对简单等特点。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。 |
≥99% |
| PL02265 |
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA
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Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥98% |
| PL01632 |
5-Fluorouridine
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5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代谢物,是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合,具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
| PL12203 |
Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 poly (I:C) 和卡那霉素 (kanamycin) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 受体的激动剂。卡那霉素可以稳定 Poly (I:C)。 |
51.00% |
| PL01551 |
Lidorestat
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Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的,选择性的,口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。 |
≥99% |