| PL01010 |
ML-210
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ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL09689 |
D159687
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D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。 |
≥98% |
| PL10600 |
Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1
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Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1 是基于 PROTAC 的有效 pVHL30 降解剂。 |
≥99% |
| PL06859 |
ML380
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ML380 是一种有效的,亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。 |
≥99% |
| PL04288 |
Tonapofylline
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Tonapofylline (BG 9928) 是一种具有口服活性和选择性 A1 腺苷受体拮抗剂,对人 A1 腺苷受体 (hA1) 的 Ki 为 7.4 nM,选择性高出 A2A 腺苷受体 915 倍,A2B 腺苷受体 12 倍,有用于研究心力衰竭的潜力。 |
≥96% |
| PL04292 |
Pumecitinib
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Pumecitinib 是一种具有抗炎活性的 JAK 抑制剂。 |
≥99% |
| PL04831 |
Endoxifen hydrochloride
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Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。 |
≥98% |
| PL14026 |
Gadobutrol
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Gadobutrol (Gd-DO3A-butrol; ZK 135079)是一种非离子顺磁性大环钆基造影剂,可用作磁共振成像(MRI)。 |
≥99% |
| PL04601 |
Lodoxamide tromethamine
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Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。 |
≥99% |
| PL04827 |
BRD73954
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BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8,抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平,与 Ac-Tubulin 的上调有关。 |
≥98% |