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PL08160 Compound C108 Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。 ≥98%
PL07121 Methoxy-PEPy Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。 ≥98%
PL09920 Porcn-IN-1 Porcn-IN-1 是有效的 porcupine 抑制剂,IC50 值为 0.5±0.2 nM。 ≥99%
PL14874 BMS-688521 BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。 ≥98%
PL09517 AMG PERK 44 AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的 PERK 抑制剂,IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。 ≥99%
PL03048 PF-05175157 PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。 ≥98%
PL11343 ABBV-318 ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂,抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。 ≥98%
PL03476 hDHODH-IN-3 hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂,可抑制麻疹病毒复制,pMIC50 值为 8.6。 ≥99%
PL06541 PfDHODH-IN-2 PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用,可用于疟疾的研究。 ≥99%
PL03099 Ald-Ph-NHS ester Ald-Ph-NHS ester 是一种不可降解的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥97%