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PL03618 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 androgen receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。 ≥98%
PL02386 LP-471756 LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂,IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。 ≥99%
PL13405 MS402 MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1), BRD3(BD2), BRD2(BD1) 和 BRD2(BD2) 的 Ki 分别为 77 nM,718 nM,110 nM,200 nM,83 nM 和 240 nM。MS402 阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎。 ≥98%
PL03097 Bis-PEG1-NHS ester Bis-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。 ≥95%
PL11429 DGY-06-116 DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂,IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。 ≥99%
PL08166 IMS2186 IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性,并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。 ≥99%
PL03987 Luliconazole Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。 ≥99%
PL04105 KL-11743 KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1,GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 ≥98%
PL09694 (R)-(-)-Rolipram (R)-(-)-Rolipram是cAMP-特异的PDE4抑制剂,IC50为220nM。在抑制PDE4膜结合实验中其抑制性高于(+)-rolipram 2.5倍。 ≥99%
PL11894 Eltrombopag Olamine Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂。Eltrombopag Olamine 可促血小板的活性,用于治疗血小板计数低的慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag Olamine 可用于心血管的研究。Eltrombopag Olamine 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用。Eltrombopag Olamine 还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 ≥99%