| PL04581 |
Acolbifene
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Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL12225 |
Neticonazole
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Neticonazole 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。 |
≥99% |
| PL12141 |
Meptyldinocap
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Meptyldinocap (2,4-DNOPC)是一种新型的白粉病(白粉病)杀菌剂。 |
≥95% |
| PL07942 |
Gemcitabine elaidate hydrochloride
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Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。 |
≥97.0% |
| PL12252 |
LL-37, human TFA
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LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。 |
≥99% |
| PL01395 |
BAI1
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BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。 |
≥99% |
| PL08921 |
Niraparib hydrochloride
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Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL04128 |
Elevenostat
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Elevenostat (JB3-22) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50=0.235 µM)。抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性。 |
≥95% |
| PL02568 |
HOIPIN-1
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HOIPIN-1 (JTP-0819958) 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂,IC50 值 >2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 激活。 |
≥97% |
| PL07169 |
TGP-377/421
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TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂,与它们的功能位点结合。 |
≥99% |