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PL08875 RRx-001 RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。 ≥99%
PL02788 Z433927330 Z433927330 是一种有效、选择性的水通道蛋白 Aquaporin-7 (AQP7) 的抑制剂,对 AQP3 和 AQP9的抑制作用较弱,对 mAQP7,mAQP3 和 mAQP9 的 IC50 值分别为∼~0.2 µM,~0.7 µM 和 ~1.1 µM。 ≥98%
PL12174 MGB-BP-3 MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。 ≥99%
PL11064 Bevurogant Bevurogant 是一种类视黄醇相关孤儿受体-γt ( RORγt) 拮抗剂。Bevurogant 可用于慢性炎症性疾病的研究。 ≥98%
PL05279 Lidocaine hydrochloride Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。 ≥99%
PL02608 Pimodivir Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。 ≥99%
PL12180 Cefmenoxime hydrochloride Cefmenoxime (SCE-1365) hydrochloride 是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢甲肟对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 ≥98%
PL14674 Tolfenpyrad Tolfenpyrad 是一种杀虫剂,于2002 年在日本获得批准上市。 ≥98%
PL04465 Auristatin F Auristatin F 是抗体偶联药物中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物 (ADC)。 ≥99%
PL10990 Doravirine Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。 ≥98.0%