| PL14059 |
trans-1,2-Cyclohexanediaminetetraacetic acid
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trans-1,2-Cyclohexanediaminetetraacetic acid 是一种常用的氨基多羧酸,是一种强的重金属离子螯合剂。 |
≥97.0% |
| PL12199 |
Oteseconazole
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Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂,有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但对人 CYP51 无明显作用。 |
≥99% |
| PL10112 |
Carboprost
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Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。 |
≥98.0% |
| PL05717 |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
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3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC 263475 hydrobromide) 是一种结构改良的多巴胺类似物细胞毒物,抑制黑色素瘤细胞中 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 活性。3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide 在不同程度的酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示不同的生长抑制活性。 |
≥95% |
| PL03570 |
Camizestrant
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Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究。 |
≥98% |
| PL14180 |
5-CFDA
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5-CFDA 是一种常见的脂肪族荧光素系列物。CFDA 可在细胞内自由扩散,并被细胞内非特异性脂肪酶水解生成羧基荧光素 (CF)。与荧光素染料相比,含有 CF 的部分带有额外的负电荷,使它能够更好地保留在细胞中。 |
≥98% |
| PL12440 |
GFB-8438
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GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。 |
≥98% |
| PL05956 |
Lysostaphin
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Lysostaphin一种抗葡萄球菌剂。Lysostaphin 对甘氨酸内肽酶、内源性β-N乙酰化葡糖苷酶,以及N乙酰化胞壁酰丙氨酸酰胺酶有抑制活性。 |
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| PL01774 |
GW2580
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GW2580 是口服有效的,选择性的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂,并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。 |
≥99% |
| PL12494 |
XMD16-5
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XMD16-5是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为16和77nM。 |
≥98% |