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PL15145 TH1834 dihydrochloride TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。 ≥99%
PL13459 NHWD-870 NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂,仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用,并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。 ≥99%
PL02167 Patamostat Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶,纤溶酶和凝血酶,IC50 值分别为 39 nM,950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。 ≥99%
PL03302 TAME hydrochloride TAME hydrochloride 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂,它与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化,产生有丝分裂阻滞。TAME hydrochloride 不能透过细胞膜。 ≥98%
PL11282 OPC-14523 hydrochloride OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。 ≥99%
PL04028 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体,对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用,可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。 ≥98%
PL03305 Carboxy Gliclazide-d4 Carboxy Gliclazide-d4 是氘代标记的Carboxy Gliclazide。
PL08424 VI 16832 VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂,可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。 ≥98%
PL05046 Methyl (2R)-2-amino-2-cyclohexylethanoate hydrochloride Methyl (2R)-2-amino-2-cyclohexylethanoate hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。
PL05037 Boc-L-Ala-OH Boc-L-Ala-OH (Boc-Ala-OH) 与 ATP 有较好的亲和力,其含有一个氨基酸基团,和一个类似于肽和蛋白质的酰基酰胺键。