| PL03209 |
BMS-986235
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BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂,对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。 |
≥99% |
| PL07109 |
VU0360172
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VU0360172 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正向变构调节剂,EC50 为 16 nM,Ki 为 195 nM。VU0360172 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解,而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。 |
≥98% |
| PL07853 |
NLRP3-IN-2
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NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物,可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且不影响代谢。 |
≥98% |
| PL11386 |
Phenytoin-d10
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Phenytoin-d10 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
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| PL09108 |
ZZL-7
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ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障,并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。 |
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| PL14850 |
Abciximab
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Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体,是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。 |
≥99% |
| PL03594 |
Ganciclovir sodium
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Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。 |
≥99% |
| PL12396 |
Trovafloxacin
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Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。 |
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| PL14199 |
NSP-SA-NHS
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NSP-SA-NHS 是一种吖啶酯,可用于化学发光免疫分析。已经开发了一种以 NSP-SA-NHS 标记的 Bisphenol A (BPA) 的快速灵敏化学发光免疫测定方法。 |
≥99% |
| PL11576 |
Telomerase-IN-1
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Telomerase-IN-1 是一个端粒酶抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。 |
≥99% |