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货号	产品名	描述	纯度
PL10725	RA190	RA190是双亚苄基哌啶，通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。	≥99%
PL08467	Magrolimab	Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体，具有很强的抗肿瘤活性。	99%
PL06702	L319	L319 是一种可电离的阳离子类脂，可用于合成脂质体，来自专利WO-2011153493-A2，化合物1。	≥98.0%
PL01919	Tizaterkib	Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。	≥99%
PL05632	Niraparib metabolite M1	Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。	≥99%
PL03033	(S)-Seco-Duocarmycin SA	(S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作为抗体药物偶联物的毒素部分 (ADC cytotoxin) 起作用。	≥99%
PL10110	Omidenepag isopropyl	Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。	≥98%
PL07685	GLX351322	GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。	≥99%
PL07597	T6167923	T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。	≥99%
PL04494	XMD17-109	XMD17-109 是一种特异性的 ERK-5 抑制剂，IC50 值为 162 nM。	≥99%