| PL11608 |
Lalistat 2
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Lalistat 2 是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL) 的特异性抑制剂,对其他形式的脂肪酶没有作用。 |
≥99% |
| PL08219 |
Cancer-Targeting Compound 1
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Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究,摘自专利 WO 2008021331 A2。 |
≥98% |
| PL03679 |
Fanotaprim
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Fanotaprim 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对于 tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) 和 hDHFR (human DHFR),IC50 分别为 1.57 和 308 nM。Fanotaprim 具有研究弓形虫病的潜力。 |
≥98% |
| PL10868 |
EHop-016
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EHop-016 是一种有效的选择性的 Rac GTPase Rac1 和 Rac3 抑制剂。EHop-016 在 MDA-MB-435 细胞中抑制 Rac1 活性,IC50 为 1.1 μM。EHop-016 抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。 |
≥99% |
| PL02584 |
Sulfatinib
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Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3,FGFR1和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值在1 到 24 nM之间。 |
≥98% |
| PL11848 |
ALK2-IN-2
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ALK2-IN-2 是一种有效的、选择性的活化素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂,IC50 值为 9 nM,对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。 |
≥99% |
| PL03193 |
KCC-07
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KCC-07 是一种有效的,选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合,并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。 |
≥99% |
| PL09880 |
Protein kinase inhibitor H-7
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Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。 |
≥99% |
| PL13234 |
SU056
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SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis),并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。 |
≥98% |
| PC79112 |
Oprozomib (ONX 0912)
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≥99% |