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PL03449 GLPG1205 GLPG1205 是有效的选择性,具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂,表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性,可用于肺纤维化的相关研究。 ≥99%
PC79558 麻黄宁J ≥98%
PL01889 ONC212 ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物,是一种有前景的抗癌剂,也是 GPR132 的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。 ≥99%
PL14539 Pradefovir mesylate Pradefovir mesylate 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (PMEA),Km 为 60 μM。 ≥99%
PL04374 Ipatasertib Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性的,ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 5,18,8 nM。 ≥99%
PL16620 RVX-208 98%
PC60367 Theaflavin-3'-gallate Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体,被认为是红茶生物学上重要的活性成分,有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。 ≥98%
PC58916 Glabrol Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。 ≥99%
PC62449 (Rac)-Shikonin (Shikonin) (Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。 98%
PC72121 左氧氟沙星杂质C对照品 ≥95%