PL08762 |
ZK824859 hydrochloride
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ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。 |
≥98% |
PL13045 |
H-Ala-OtBu.HCl
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H-Ala-OtBu.HCl 是一种丙氨酸衍生物。 |
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PL12374 |
PluriSIn #2
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PluriSIn #2 是一种拓扑异构酶 II α (TOP2A) 的选择性转录抑制剂。PluriSIn #2 是一种选择性消除未分化的人类多能干细胞 (hPSC) 的化合物。 |
≥98.0% |
PL05277 |
Felbamate-d4
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Felbamate-d4 是 Felbamate 的氘代物。Felbamate (W-554) 是抗痉挛剂,活性与NMDA受体相关。 |
≥97% |
PL12309 |
CU-CPT-8m
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CU-CPT-8m 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 67 nM。 |
≥99% |
PL04339 |
Lartesertib
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Lartesertib [formula (1)] 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。 |
≥99% |
PL11846 |
BMS-986260
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BMS-986260是一种免疫肿瘤学药物,是一种有效、选择性、口服活性的 TGFβR1 抑制剂 (IC50=1.6 nM)。BMS-986260 对 TGFβR1 的选择性高于其同功酶 TGFβR2,并且在一组 200 多个被检测的激酶中也显示了这种选择性。BMS-986260 在 MINK 和 NHLF 细胞系中抑制 TGFβ 介导的 pSMAD2/3 核转位,IC50 分别为 350 nM 和 190 nM。 |
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PL14054 |
2',3'-Dideoxy-5-iodouridine
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2',3'-Dideoxy-5-iodouridine 被用于基因测序,也作为抗病毒和抗癌研究的工具分子。 |
≥97.0% |
PL03708 |
JAK2-IN-6
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JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物,是一种有效的选择性 JAK2 抑制剂,IC50 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性,对癌细胞具有抗增殖作用。 |
≥96% |
PL03356 |
DBCO-CONH-S-S-NHS ester
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DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥97% |