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LPA2 antagonist 2

目录号: PL06765 纯度: ≥95.0%

LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，Ki 为 21.1 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。

CAS No. :36840-10-5

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中文名称	LPA2 antagonist 2
英文名称	LPA2 antagonist 2
英文别名	(2E,2'E)-4,4'-(biphenyl-4,4'-diyldiimino)bis(4-oxobut-2-enoic acid);LPA2 antagonist 2
Cas No.	36840-10-5
分子式	C₂₀H₁₆N₂O₆
分子量	380.35
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，Ki 为 21.1 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。

产品详情	LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA₂ 拮抗剂，IC₅₀ 为 28.3 nM，K_i 为 21.1 nM，比 LPA₃ (IC₅₀ 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
生物活性	LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) is a selective LPA 2 antagonist with an IC 50 of 28.3 nM and a K i of 21.1 nM. LPA2 antagonist 2 is >480-fold more selective than LPA 3 (IC 50 of 13.85 μM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 28.3 nM (LPA2); 13.85 μM (LPA3)
体外研究(In Vitro)	Lysophosphatidic acid (LPA) is a phospholipid mediator that elicits a host of biological effects including cell proliferation, survival, motility and differentiation. LPA has been shown to regulate cancer cell invasion, metastasis, and resistance to both chemotherapeutics and radiation. LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) inhibits LPA1 with an Imax of 59.0% at 30 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Fells JI, et al. Identification of non-lipid LPA3 antagonists by virtual screening. Bioorg Med Chem. 2008 Jun 1;16(11):6207-17.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (219.09 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Fells JI, et al. Identification of non-lipid LPA3 antagonists by virtual screening. Bioorg Med Chem. 2008 Jun 1;16(11):6207-17.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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