TAK-615|1664335-55-0|-陌孚医药/Medlife

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TAK-615

目录号: PL06766 纯度: ≥99%

TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM)，用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (Kd 高亲和力为 1.7 nM，Kd 低亲和力为 14.5 nM)。

CAS No. :1664335-55-0

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中文名称	TAK-615
英文名称	TAK-615
英文别名	BDBM251669;US9464060, 5;4-[[cyclopropylmethyl-[4-(2-fluorophenoxy)benzoyl]amino]methyl]benzoic acid;TAK-615
Cas No.	1664335-55-0
分子式	C₂₅H₂₂FNO₄
分子量	419.44
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM)，用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (K_d 高亲和力为 1.7 nM，K_d 低亲和力为 14.5 nM)。
生物活性	TAK-615 is a negative allosteric modulator (NAM) of the LPA1 receptor for the research of pulmonary fibrosis. TAK-615 binds the LPA1 receptor with high affinity (K d high affinity of 1.7 nM and K d low affinity of 14.5 nM).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	LPA1 Receptor 1.7-14.5 nM (Kd)
体外研究(In Vitro)	TAK-615 specifically binds to membranes expressing the human LPA1 receptor with estimated Kd high affinity (KdHi) of 1.7±0.5?nM and Kd low affinity (KdLo) of 14.5±12.1?nM. TAK-615 is only able to partially inhibit the LPA response (~?40% at 10?μM with an IC50 of 23±13?nM in β-arrestin assay; 60% at 10?μM, IC50 of 91±30?nM in calcium mobilisation assay) . has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Jonathan Ellery, et al. Identification of Compounds Acting as Negative Allosteric Modulators of the LPA 1 Receptor. Eur J Pharmacol. 2018 Aug 15;833:8-15.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (298.02 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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