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货号	产品名	描述	纯度
PL07967	3'-O-Methylguanosine	3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。	≥99%
PL08689	UDP-Galactose disodium	UDP-Galactose disodium 是一种单糖和一个 P2Y14 受体激动剂，EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。
PL06694	DSPE-PEG-Azide (MW 2000)	DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物，可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。	≥98.0%
PL02660	MPT0E028	MPT0E028 是一种口服有效的，选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM，106.2 nM，29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力，同时具有有效的直接 Akt 靶向能力，降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。	≥99%
PL04738	Bleomycin hydrochloride	Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。	≥98%
PL06807	BMS-779788	BMS-779788是LXR的部分激动剂，其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。	≥99%
PL11348	Tocainide hydrochloride	Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于心律不齐的研究。	≥98%
PL07100	FIDAS-5	FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。	≥98%
PL04622	CDK9-IN-2	CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。	≥99%
PL06575	Semicarbazide hydrochloride	Semicarbazide hydrochloride 是尿素的衍生物，通过与细胞中的铜或铁结合，发挥抗病毒、抗感染和看肿瘤活性。	≥98%