PL10075 |
Norethisterone enanthate
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Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。 |
≥99% |
PL12315 |
DSR-6434
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DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,对人和小鼠 TLR7 的 EC50 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。 |
≥98% |
PL04515 |
c-Met inhibitor 1
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c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂,可作用于胃癌,胰腺癌和恶性胶质瘤。 |
≥99% |
PL10030 |
Hydrochlorothiazide
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Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药,可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能,减少纤维化并具有降压作用。 |
≥99% |
PL08455 |
Macropa-NH2 TFA
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Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合,是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。 |
≥98% |
PL05368 |
Deferiprone-d3
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Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。 |
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PL08169 |
Latrodectus Karrooensis Venom
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Latrodectus Karrooensis Venom 是一种可以从 Latrodectus Karrooensis 中获得的毒液。Latrodectus 物种的毒液含有一种被称为 α-latrotoxin 的神经毒素,它与周围神经的特定突触前受体具有高亲和力,形成离子孔,并设置一个运动过程,导致大量释放神经递质。 |
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PL09010 |
AZD2932
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AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂,细胞试验中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8,4,7,9 nM。 |
≥98.0% |
PL01299 |
AX-15836
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AX-15836是有效,选择性的ERK5抑制剂,IC50值为8 nM。 |
≥99% |
PL12023 |
Robenidine-d8 (hydrochloride)
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Robenidine-d8 (hydrochloride) 是 Robenidine hydrochloride 的氘代物。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性,其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。 |
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