| PL14679 |
Fosfomycin calcium
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Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。 |
≥98.0% |
| PL02891 |
YHO-13177
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YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,可增强SN-38活性且对P-gp无作用。 |
≥98% |
| PL07967 |
3'-O-Methylguanosine
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3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。 |
≥99% |
| PL08689 |
UDP-Galactose disodium
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UDP-Galactose disodium 是一种单糖和一个 P2Y14 受体激动剂,EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。 |
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| PL06694 |
DSPE-PEG-Azide (MW 2000)
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DSPE-PEG-Azide (MW 2000) 是一种含有脂质的叠氮化物,可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。 |
≥98.0% |
| PL02660 |
MPT0E028
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MPT0E028 是一种口服有效的,选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 分别为 53.0 nM,106.2 nM,29.5 nM。MPT0E028 通过诱导细胞凋亡降低 B 细胞淋巴瘤的活力,同时具有有效的直接 Akt 靶向能力,降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。MPT0E028 具有良好的抗癌能力。 |
≥99% |
| PL04738 |
Bleomycin hydrochloride
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Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。 |
≥98% |
| PL06807 |
BMS-779788
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BMS-779788是LXR的部分激动剂,其对LXRα和LXRβ的IC50值分别为68和 14 μM。 |
≥99% |
| PL11348 |
Tocainide hydrochloride
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Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,用于心律不齐的研究。 |
≥98% |
| PL07100 |
FIDAS-5
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FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。 |
≥98% |