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货号	产品名	描述	纯度
PL11295	YK-3-237	YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。	≥99%
PL11360	PF-04856264	PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。PF-04856264 有缓解疼痛作用。	≥98%
PL07404	3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)	3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素，能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。	≥99%
PL09270	NH-3	NH-3 是一种具有口服活性的，可逆甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，IC50 为 55 nM。NH-3 是选择性甲状腺素 GC-1 的衍生物，可抑制甲状腺激素与其受体的结合，并抑制辅因子募集。	≥98%
PL09718	Thioquinapiperifil dihydrochloride	Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。	≥99%
PL02177	DDR1-IN-4	DDR1-IN-4 (Compound 2.45) 是有效、选择性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 自磷酸化的抑制剂，其对 DDR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 29 nM 和 1.9 μM。	≥98%
PL14550	1-Ethynylnaphthalene	1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。	≥99%
PL04185	GB1211	GB1211 是一种具有口服活性的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。	≥98%
PL04888	Topilutamide	Topilutamide 是一种局部非甾体类抗雄激素 (NSAA)。	≥99%
PL13417	GNE-375	GNE-375 是一种有效且高度选择性的 BRD9 抑制剂，IC50 为 5 nM。GNE-375 对 BRD9 的选择性比 BRD4、TAF1 和 CECR2 高 100 倍以上。GNE-375 降低 BRD9 与染色质的结合。	≥99%