| PL14153 |
Phenolphthalein
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Phenolphthalein 是一种广泛应用但有毒的指示剂染料。 |
≥99% |
| PL03469 |
VU6015929
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VU6015929 是一种有效的,选择性的,口服活性的 DDR1/2 抑制剂,IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。 |
≥98% |
| PL11903 |
3,5-Diiodothyropropionic acid
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3,5-Diiodothyropropionic acid 是甲状腺激素类似物,可诱导 α-肌球蛋白重链 mRNA 表达,与甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptors (TR)) 结合,对 TRα1 和 TRβ1 的 Ka 值分别为 2.40 和 4.06 M-1。 |
≥99% |
| PL12099 |
Cefotiam hexetil hydrochloride
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Cefotiam hexetil hydrochloride 是可口服的第三代头孢菌素,是 cefotiam 的前药,但无抗菌作用。Cefotiam 是一种抗生素。 |
≥95% |
| PL02629 |
JMS-17-2
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JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。 |
≥99% |
| PL08278 |
Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride
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Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 是由 Β-Alanine (I) 酯化制备的。Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride 可用于双齿吡啶酸配体的合成。 |
≥97.0% |
| PL12277 |
PAβN dihydrochloride
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PAβN dihydrochloride (MC-207110 dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。 |
≥99% |
| PL14843 |
A-286982
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A-286982 是一种有效的变构 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂,在 LFA-1/ICAM-1 结合和 LFA-1 介导的细胞粘附试验中,IC50 分别为 44 nM 和 35 nM。 |
≥99% |
| PL14679 |
Fosfomycin calcium
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Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。 |
≥98.0% |
| PL02891 |
YHO-13177
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YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂,可增强SN-38活性且对P-gp无作用。 |
≥98% |